Text copied to clipboard!
Başlık
Text copied to clipboard!Klinik Araştırmacı
Açıklama
Text copied to clipboard!
Klinik Araştırmacı arıyoruz. Klinik Araştırmacı, tıbbi ve bilimsel araştırma projelerinde önemli bir rol oynar ve klinik deneylerin planlanması, yürütülmesi, izlenmesi ve raporlanmasından sorumludur. Bu pozisyon, ilaç, biyoteknoloji ve tıbbi cihaz sektörlerinde yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesine katkı sağlar. Klinik Araştırmacı, etik kurallara uygun olarak hasta güvenliğini ön planda tutar ve araştırma protokollerinin eksiksiz uygulanmasını sağlar. Görevler arasında klinik çalışma protokollerinin hazırlanması, etik kurul başvurularının yapılması, hasta alımı ve bilgilendirilmiş onam süreçlerinin yönetilmesi, veri toplama ve analiz süreçlerinin yürütülmesi yer alır. Ayrıca, araştırma sonuçlarının bilimsel yayınlara dönüştürülmesi ve ilgili kurumlarla paylaşılması da Klinik Araştırmacı'nın sorumlulukları arasındadır. Klinik Araştırmacı, multidisipliner ekiplerle iş birliği içinde çalışır ve araştırma süreçlerinde karşılaşılan sorunlara çözüm üretir. Bu pozisyon, sürekli güncellenen mevzuat ve etik standartlara hakim olmayı gerektirir. Adayların, klinik araştırma süreçlerine ilgi duyması, detaylara dikkat etmesi ve güçlü iletişim becerilerine sahip olması beklenir. Klinik Araştırmacı, hem akademik hem de endüstriyel araştırma projelerinde görev alabilir. Bu pozisyon, bilimsel gelişmeleri yakından takip eden, yenilikçi ve analitik düşünebilen profesyoneller için uygundur. Klinik Araştırmacı olarak çalışmak, sağlık alanında önemli katkılar sağlama ve insan yaşamını iyileştirme fırsatı sunar.
Sorumluluklar
Text copied to clipboard!- Klinik araştırma protokollerini hazırlamak ve uygulamak
- Etik kurul başvurularını yapmak ve takip etmek
- Hasta alımı ve bilgilendirilmiş onam süreçlerini yönetmek
- Veri toplama, analiz ve raporlama süreçlerini yürütmek
- Araştırma sonuçlarını bilimsel yayınlara dönüştürmek
- Çalışma sırasında hasta güvenliğini sağlamak
- Multidisipliner ekiplerle iş birliği yapmak
- Araştırma süreçlerinde karşılaşılan sorunlara çözüm üretmek
- Mevzuat ve etik standartlara uygun çalışmak
- İlgili kurumlarla iletişim ve koordinasyon sağlamak
Gereksinimler
Text copied to clipboard!- Tıp, biyoloji, eczacılık veya ilgili alanlarda lisans veya yüksek lisans derecesi
- Klinik araştırma süreçlerinde deneyim
- Etik kurallar ve mevzuat hakkında bilgi sahibi olmak
- İyi derecede İngilizce bilgisi
- Güçlü iletişim ve organizasyon becerileri
- Detaylara dikkat eden ve analitik düşünebilen
- Takım çalışmasına yatkın
- Bilimsel yazım ve raporlama becerisi
- Problem çözme yeteneği
- MS Office ve klinik veri yönetim sistemlerine hakim olmak
Potansiyel mülakat soruları
Text copied to clipboard!- Klinik araştırma süreçlerinde hangi deneyimlere sahipsiniz?
- Etik kurul başvurularında karşılaştığınız zorluklar nelerdi?
- Hasta alımı ve bilgilendirilmiş onam süreçlerini nasıl yönetiyorsunuz?
- Veri toplama ve analizinde hangi yöntemleri kullanıyorsunuz?
- Bilimsel yayın hazırlama konusunda tecrübeniz var mı?
- Multidisipliner ekiplerle nasıl iletişim kuruyorsunuz?
- Mevzuat ve etik standartlara nasıl uyum sağlıyorsunuz?
- Problem çözme yaklaşımınızı anlatır mısınız?
- Klinik veri yönetim sistemleriyle ilgili bilginiz nedir?
- Kendinizi geliştirmek için hangi kaynakları takip ediyorsunuz?
